販売、購買、生産、出荷の各部門にわたって情報を一元化します。
サプライチェーン全体で製品の安全性を可視化し、トレーサビリティを維持します。
在庫管理に関連した工程管理を可能にします。
複数の事業施設にわたってスケーラビリティと効率性を高めます。
研究開発支出をより詳しく把握します。
Deacomは、レポート作成ツールを使用した規制要件の準拠や、組み込みのMRPおよびMROカレンダーを使用した製品開発コストの削減など、医療機器メーカーのさまざまなニーズに対応します。
Deacomのエンタープライズリソースプランニングソフトウェアには、規制の厳しい医療機器業界のメーカー各社に必要な最大規模の機能基盤が備わっています。
キッティング部品
シリアル番号付きまたはロット追跡可能な複数の部品を単一のシリアル番号付き部品に入れて、顧客に出荷します。
製品ライフサイクル管理
販売段階の見積もりから、製品性能の把握、商談に至るまで、研究開発の各側面を管理します。
生産スケジュール
視覚的なカレンダーを使用して、生産スケジュールを調整および再調整します。
製品構成
製品構成ツールを使用して、部品の販売と製造をERPシステムを通じて直接行います。
Deacomがお役に立てることはありませんか?
このホワイトボードセッションでは、Deacomの創設者兼CEOであるJay Deakinsが、メーカーや卸売業者向けに市場に送り出しているERPプラットフォームの最大の機能基盤を提供する様子を説明します。
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FDA 21 CFR Part 11準拠とISO13485およびcGMP適合
DeacomのERPソフトウェアには、包括的な組み込み工程管理メカニズムが備わっています。これにより、医療機器メーカーは、FDAおよび顧客組織によって定められた要件をはじめ、品質と追跡に関する最も厳格な要求を満たすことができます。
